泰国试管婴儿技术试管婴儿PGD第三代技术优势

详情描述：

新试管婴儿PGD第三代技术可避免73种遗传性疾病，先进的辅助生殖医学研究已将人类生殖的自我控制推向新的极限　　代的试管婴儿技术，解决的是因女性因素引致的不孕;　　第二代的试管婴儿技术，解决因男性因素引致的不育问题;　　而第三代试管婴儿技术所取得的突破是革命性的，它从生物遗传学的角度，帮助人类选择生育健康的后代，为有遗传病的未来父母提供生育健康孩子的机会。这就是第三代试管婴儿技术，即PGD技术。　　PGD(preimplantation genetic diagnosis)，即种植前基因诊断,也就是第三代试管婴儿。主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。它是在试管婴儿技术基础上出现的，精子卵子在体外结合形成受精卵，并发育成胚胎后，要在其植入子宫前进行基因检测，以便使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病。　　一个健康的卵细胞含有46个染色体，排列成23对，但在卵细胞可以受精之前，先要进行一次减数分裂，每对染色体一分为二，其中不需要的一组23个染色体被排出卵细胞，形成一种称为极体(polarbody)的结构。PGD检测是指从体外受精的胚胎中取1到数个细胞或者取卵细胞的极体在种植前进行基因分析，可用以鉴定胚胎性别，分析胚胎染色体，然后移植基因正常的胚胎，从而达到优生优育的目的。这种孕前基因诊断(PGD)的胚胎分析技术，已经使用了数年，用于鉴定那些父母有遗传病史的胎儿是否有不健康的迹象，比如胆囊纤维化或者血友病等等。　　通过使用第三代试管婴儿技术，能筛选甄别和检测的遗传性疾病达到73种，具体73种有以下疾病：　　1、 Addison病　　38、鱼鳞癣　　2、肾上腺脑白质营养不良　　39、色素失节症(与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死)　　3、肾上腺发育不良　　40、Kallmann综合征　　4、血球蛋白血病(Bruton型)　　41、Spinulosa毛囊角化病　　5、血球蛋白血病(瑞士型)　　42、Lesch-Nyhan综合症(次黄嘌呤-鸟嘌呤-磷酸核糖转移酶缺乏)　　6、眼部白化病　　43、Lowe(眼脑肾)综合症　　7、白化病耳聋综合征　　44、视网膜黄斑营养不良　　8、 Wiskott-Aldrich综合征　　45、Menkes综合症　　9、 Alport综合征　　46. 智力迟缓(FMRI型)，　　唐氏综合征做先天唐筛有用　　10、釉质生长不全(成熟低下型)　　47.智力迟缓(FRAXE型)　　11、釉质生长不全(发育不良型)　　48.智力迟缓(MRXI型)　　12、遗传性低色素性贫血　　49.小眼症(并有多种畸形)(Lenz综合症)　　13、血管角质瘤Fabry病　　50. 黏多糖贮积病II(Hunter综合征)　　14、先天性白内障　　51. 肌营养不良(Becker型)　　15、小脑共济失调　　52.肌营养不良(Duchenne型)　　16、小脑共济失调　　53.肌营养不良(Emery-Dreifuss型)　　17、扩散性脑硬化　　54.肌小管肌病　　18、腓骨肌萎缩症　　55.先天性静止性夜盲症　　19、无脉络膜症　　56.Norries(假性神经胶质瘤)　　20、脉络膜视网膜病变　　57.眼球震颤(眼球运动的或抽动的)　　21、色盲(绿色系列型)　　58.鸟氨酸甲酰转移酶缺陷症　　(高氨血症第I类型)　　22、胆囊纤维化　　59.口-面-指(趾)综合症(第I类型)(与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死)　　23、肾源性尿崩症　　60.感觉性聋症(并有共济失调和丧失视力)　　24、尿崩症(神经垂体型)　　61.感觉性聋症(DNFZ型)　　25、先天性角化不良　　62、磷酸甘油酸激酶缺乏　　26、外胚层发育不全(无汗型)　　63、磷酸核糖焦磷酸合成酶缺乏　　27、Ehlers-Danlos综合征(第V类型)　　64、 Reifenstein综合症　　28 、面生殖发育不全(Aarskog综合征)　　65、视网膜色素变性　　29、局灶性皮肤发育不良(与X染色体有关联的显性，对男性而言可致死)　　66、痉挛性麻痹　　30、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症　　67、脊椎肌萎缩　　31、糖原贮积(第VIII类型)　　68、迟发性脊椎骨骼发育不全　　32、性腺发育不全(xy女性类型)　　69、睾丸女性化综合征　　33、慢性肉芽肿病　　70、遗传性血小板减少症　　34、血友病A　　71、甲状腺素-结合球蛋白缺乏或变种　　35、血友病B　　72 、Xg血型系统　　36、脑积水(中脑水管狭窄)　　73. 脑硬化　　37、低磷酸血性佝偻病